Bệnh hiếm gặp

LD 24026: Nhói lòng hai anh em ở Thái Bình cùng mắc bệnh cực hiếm

Lương Hà |

Thái Bình - Mắc căn bệnh cực hiếm gặp, hai anh em ruột ở Thái Bình tuy đã 7 và 5 tuổi nhưng chỉ nặng 5kg và cao 60cm.

TPHCM liên tiếp phát hiện bệnh nhân nhiễm virus viêm não herpes hiếm

HƯƠNG SƠN |

TP Hồ Chí Minh – Herpes là virus hiếm gặp, ước tính mỗi năm chỉ có 2-4 ca. Tuy nhiên, chỉ một tháng qua, Bệnh viện Thống Nhất đã tiếp nhận 3 người bị nhiễm virus này.

Đà Nẵng: Phẫu thuật thành công khối u ruột non hiếm gặp

Nguyễn Linh |

Đà Nẵng – Ngày 16.6 Bệnh viện đa khoa Gia đình TP.Đà Nẵng cho biết vừa phẫu thuật thành công ca u ruột non hiếm gặp cho bệnh nhân N.V.H (79 tuổi, trú tại Quảng Nam).

Cần Thơ: Cứu sống bệnh nhân xuất huyết tiêu hóa nguy kịch

ÁNH NHIÊN |

Cần Thơ - Ngày 1.11 thông tin từ Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ cho biết: Các bác sĩ nhiều chuyên khoa của bệnh viện đã phối hợp cứu sống bệnh nhân xuất huyết tiêu hóa trên do rò động mạch chủ ngực – thực quản rất nguy kịch. Đây là bệnh lý rất hiếm gặp, khó chẩn đoán, nguy cơ tử vong rất cao nếu không phẫu thuật kịp thời, cũng là ca bệnh đầu tiên được chẩn đoán và phẫu thuật cấp cứu tại bệnh viện.

Phẫu thuật nội soi thành công ca bệnh đứt 3 dây chằng khớp gối hiếm gặp

THUỲ TRANG |

Bệnh viện 199 Đà Nẵng vừa điều trị thành công ca bệnh đứt phối hợp 3 dây chằng khớp gối hiếm gặp với phương pháp phẫu thuật nội soi bằng kỹ thuật ALL Inside.

CDC Mỹ cảnh báo bệnh nhiệt đới chết người hiếm gặp xuất hiện ở 4 bang

Phương Linh |

CDC Mỹ cảnh báo các bác sĩ về một căn bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn hiếm gặp và nghiêm trọng, có tên là melioidosis.

Người đàn ông 47 tuổi bị cương dương liên tục suốt 4 ngày

Hương Giang |

Bệnh viện Đại học Y Hà Nội vừa tiếp nhận một trường hợp bệnh nhân nam 47 tuổi nhập viện cấp cứu trong tình trạng cương dương liên tục suốt 4 ngày.

Biến dạng kinh hoàng ở cổ, vai gáy vì uống nhiều rượu bia

Thùy Linh |

Những biến dạng kinh khủng của căn bệnh liên quan đến rượu bia này là biểu hiện của bệnh Madelung hay còn gọi là hội chứng Launois Bensaude, hoặc bệnh tích tụ mỡ dưới da đối xứng có tính chất lành tính.

Các phương pháp điều trị bệnh rỗng tủy hiếm gặp

VY VY |

Theo TS.BS Nguyễn Vũ (Phó trưởng khoa Ngoại Thần kinh Cột sống, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội), rỗng tủy là bệnh mạn tính ở tủy sống do ở trong đoạn tủy sống hình thành một hốc rỗng ở trung tâm của chất xám chứa dịch não tủy. Dịch não tủy tích lại hình thành các khoang hoặc nang hốc phát triển lớn dần và gây huỷ hoại tuỷ và biểu hiện lâm sàng bởi những rối loạn vận động, cảm giác và dinh dưỡng. Bệnh có thể gặp cả ở cổ, ngực và thắt lưng, tuy nhiên tỷ lệ gặp nhiều nhất nằm ở ranh giới giữa tủy cổ và tủy ngực.

Tưởng đau cổ vai gáy bình thường, hóa ra mắc bệnh hiếm gặp

VY VY |

Khoảng 2 tháng gần đây, chị H. (41 tuổi) xuất hiện triệu chứng đau vùng cổ, vai gáy tăng nặng không dứt. Ban đầu, bệnh nhân chỉ nghĩ mắc bệnh thường gặp ở nhân viên văn phòng nhưng đến khi đi khám, chị mới ngỡ ngàng vì mắc phải căn bệnh hiếm gặp, hơn 100.000 người mới có khoảng 8 người mắc, và thường ở độ tuổi 20-50.

Điều trị thành công bệnh nhân nhiễm vi khuẩn Vibrio Vulnificus

NGUYỄN TRI |

Sau hơn nửa tháng điều trị, một bệnh nhân ở Bình Định bị nhiễm vi khuẩn Vibrio Vulnificus (còn gọi là vi khuẩn “ăn thịt người”) đã được xuất hiện.

Một năm giảm 15 kg, người đàn ông tưởng mình mắc ung thư

H.GIANG- P.CÔNG |

Nam bệnh nhân B.D.T, nam, 47 tuổi (ở Tây Hồ, Hà Nội) thấy mình gầy sụt cân nhiều, giảm đến 15kg một năm, mất ngủ, tim đập nhanh, run chân tay, lo lắng nghĩ rằng mình mắc bệnh ung thư.

Hội chẩn ca sơ sinh toàn thân có lớp sừng trắng bao phủ

Lệ Hà |

Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã hội chẩn cùng Bệnh viện Đa khoa huyện Quang Bình (Hà Giang) cho trường hợp bé sơ sinh mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp.

Cứu sống em bé 3 ngày sau sinh bỏ bú, co giật, hôn mê

Anh Nhàn |

Sau 3 ngày chào đời, bé trai bỏ bú mẹ, co giật liên tục kèm theo khó thở, hôn mê. Các bác sĩ nhanh chóng tiến hành các xét nghiệm kiểm tra và xác định bệnh nhi bị rối loạn chuyển hóa hiếm gặp.

Mụn khắp người, bệnh nhân phải thực hiện 24 ca phẫu thuật 1 năm

THEO NEWSFLARE |

Abul Bajanda (28 tuổi, người Bangladesh) bị mọc mụn cóc khắp tay chân do một căn bệnh di truyền có tên Epidermodysplasia Verruci.