Johnson & Johnson, công ty sản xuất vaccine hợp tác với Janssen Pharmaceuticals, đã sẵn sàng đề nghị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 sớm nhất là vào tuần tới. Nếu được cấp phép, vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson là vaccine thứ 3 sẵn có ở Mỹ, cùng với vaccine của Pfizer-BioNTech và Moderna, NBC News đưa tin.
Kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson cho thấy, ở Mỹ, vaccine này có hiệu quả 72% trong ngăn ngừa bệnh từ trung bình đến nặng. Bệnh ở mức bình thường có các triệu chứng như nồng độ oxy thấp, khó thở hoặc huyết khối tĩnh mạch sâu, bệnh nặng được xác định bao gồm nhập viện và tử vong.
Khi các nhà nghiên cứu chỉ xem xét tác dụng của mũi vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson với bệnh nặng, vaccine được chứng minh có hiệu quả 85%.
Phân tích tạm thời này tập trung vào 468 ca COVID-19 có triệu chứng ở Mỹ. Nghiên cứu tổng thể về vaccine này có hơn 44.000 người tham gia ở Mỹ, Nam Phi và một số nước Mỹ Latinh.
Hiệu quả của vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson với bệnh ở mức trung bình và nặng rất khác nhau tùy theo khu vực, NBC News lưu ý. Trong khi dữ liệu ở Mỹ cho thấy, hiệu quả 72%, tỉ lệ này giảm xuống còn 66% trên toàn cầu. Và ở Nam Phi, nơi có một biến thể SARS-CoV-2 mới là chủng virus đang hoạt động mạnh, hiệu quả vaccine của Johnson & Johnson giảm xuống còn 57%.
Tiến sĩ Mathai Mammen, người đứng đầu về nghiên cứu và phát triển dược phẩm toàn cầu của Johnson & Johnson, nói rằng: "Không một tình nguyện viên nào được tiêm vaccine bị ốm sau 4 tuần và phải nhập viện". Ông tin tưởng vaccine sẽ góp phần ngăn chặn được đại dịch COVID-19. Theo NBC News, nói cách khác, điều này có nghĩa là, khi vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson được sử dụng có thể góp phần đưa COVID-19 thành bệnh ngoại trú nhiều hơn.
Tiến sĩ Matt Hepburn - trưởng nhóm vaccine COVID-19 của Chiến dịch Thần tốc (Warp Speed) - cho biết: “Chúng ta có một loại vaccine thực hiện chức năng quan trọng là thực sự khiến mọi người không phải tới bệnh viện".
Tiến sĩ Anthony Fauci - Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia - cũng đồng ý với nhận định này. "Điều quan trọng nhất là khiến mọi người không phải đến bệnh viện và ngăn họ mắc bệnh nặng hơn" - ông nói.
Theo chuyên gia Mammen, không có tác dụng phụ lớn nào từ vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson, bao gồm các phản ứng dị ứng nghiêm trọng như sốc phản vệ.
Tuy nhiên, vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson có hiệu quả thấp hơn với biến thể SARS-CoV-2 ở Nam Phi, được gọi là B.1.351. Ông Mammen cho biết, 28 ngày sau tiêm vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson, không có người tham gia nào ở Nam Phi phải nhập viện và không có ca tử vong nào sau khi tiêm vaccine.
Nhìn chung, kết quả vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson không mạnh bằng kết quả của Pfizer và Moderna. Những loại vaccine này đã được chứng minh là có hiệu quả khoảng 95% đối với ca COVID-19 có triệu chứng, khi được tiêm 2 mũi cách nhau khoảng một tháng. Điểm mạnh của vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson là chỉ cần 1 liều và bảo quản lạnh cơ bản.
FDA có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson vào cuối tháng Hai. Hãng dự kiến sẽ cung cấp 100 triệu liều vaccine cho Mỹ vào tháng Sáu.
