Cục quản lý dược
Siết chặt quản lý thuốc, mỹ phẩm
LH |
Nghiêm cấm các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm mua bán thuốc, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, hết hạn sử dụng... Đồng thời, chủ động rà soát, kiểm tra, chấn chỉnh hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm.
Lô sản phẩm gel mặt nạ Gelica facial mask gel bị thu hồi
LH |
Sản phẩm Gelica facial mask gel mặt nạ - 60g có số lô: 19.01.2018; hạn dùng: 19.01.2021 do Công ty TNHH CN (địa chỉ số 29D1 khu định cư Tân Qui Đông, quận 7, TP HCM) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường đã bị thu hồi.
22 loại thuốc bị rút giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
LH |
Ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định rút giấy đăng ký lưu hành 22 loại thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thu hồi lô thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine
LH |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc bột đông khô pha tiêm Vintrypsine (Alpha chymotrypsin 5000 đơn vị USP) do Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc sản xuất.
Đình chỉ lưu hành thuốc đầy hơi, khó tiêu do không đạt chỉ tiêu hàm lượng
LH |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc viên nang cứng Neopeptine (Anpha amylase 100mg, Papain 100mg, Simethicone 30mg), do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Anpha amylase.
Phát hiện thuốc kháng sinh Nexium chưa được phép trên thị trường
LH |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có các văn bản thông báo trên toàn quốc về việc nghi ngờ thuốc kem Shinpoong Gentri-sone là thuốc giả, đồng thời Cục cũng ra thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Nexium 20mg và Nexium 40mg chưa được phép lưu hành.
Cải cách thủ tục hành chính, rút ngắn thời gian cấp số đăng ký lưu hành thuốc
LH |
Nhằm rút ngắn thời gian, thủ tục trong việc cấp số đăng ký lưu hành thuốc, đồng thời đảm bảo quy trình cấp phép chặt chẽ, thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả khi lưu hành, Bộ Y tế đã có nhiều cải cách.
Thế giới ngừng sản xuất vắc xin phòng não mô cầu, Cục Dược tìm cách ứng phó
T.Linh |
Ngày 28.5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn khẩn về việc đảm bảo cung ứng vắc xin phòng não mô cầu.
Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo khẩn cung ứng vắc xin dại
T.Linh |
Ngày 24.5, Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế tiếp tục có công văn thông báo tình hình nhập khẩu, cung ứng vắc xin dại.
Thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt Kare Fresh
LH |
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt Kare Fresh của doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma.
Cục Quản lý Dược "chỉ điểm" khó khăn trong kiểm soát thuốc hướng thần, gây nghiện
T.L |
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế: Luật Dược đã quy định cụ thể điều kiện các cơ sở được phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt nói chung và thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất nói riêng.
Nối mạng nhà thuốc để đảm bảo thuốc được bán đúng, an toàn
LH |
Bộ Y tế thí điểm kết nối mạng các nhà thuốc nhằm tránh thuốc giả, ổn định giá, chỉ bán thuốc theo đơn tại 4 tỉnh, thành đầu tiên là Nam Định, Vĩnh Phúc, Cần Thơ và Đà Nẵng.
4 công ty dược vi phạm chất lượng thuốc bị sờ gáy
L.Hà |
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã xử phạt 300 triệu đồng với 4 công ty dược phẩm đã vi phạm về sản xuất, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Xuất hiện thuốc kháng sinh nhiễm khuẩn Zinnat 500mg giả
L.Hà |
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố đề nghị nghiêm cấm sử dụng thuốc giả Zinnat 500mg.
Cục Dược khẳng định không thiếu vắc xin phòng bệnh dại
T.Linh |
Chiều 6.4, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có công văn khẩn trả lời về tình trạng khan hiếm vắc xin phòng dại tại thành phố Hồ Chí Minh như báo chí phản ánh.