Trong một báo cáo của Reuters, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phát hiện ra rằng, Neuralink đã không lưu giữ hồ sơ về các thí nghiệm trên động vật, đồng thời gặp phải các vấn đề liên quan đến kiểm soát chất lượng tại các cơ sở nghiên cứu động vật ở California (Mỹ).
Mặc dù có các vấn đề được phát hiện tại đây, các cuộc kiểm tra tương tự tại Texas không tìm thấy bất kỳ vấn đề nào.
Theo Jerry L. Chapman - một chuyên gia về chất lượng cao cấp tại Redica Systems, các vấn đề này là dấu hiệu cho thấy sự thiếu sót trong quá trình quản lý chi tiết.
Trong số những vấn đề được phát hiện, các thanh tra của FDA đã tìm thấy thiếu sót trong việc lưu giữ hồ sơ hiệu chuẩn dụng cụ và các thiết bị không được hiệu chuẩn.
Điều này làm nảy sinh lo ngại về việc tuân thủ các tiêu chuẩn quy định và nguyên tắc đạo đức trong việc thí nghiệm trên động vật. Hơn nữa, vào tháng 12.2022, các nhà điều tra của Bộ Nông nghiệp Mỹ đã kiểm tra Neuralink sau khi các nhân viên nội bộ phàn nàn về việc thí nghiệm trên động vật được tiến hành vội vã và gây ra đau đớn không cần thiết cho đối tượng thí nghiệm.
Các vấn đề về phúc lợi động vật và quản lý chất lượng đã gây ra sự quan ngại và phản đối từ phía các nhóm vận động và các nhà hoạt động về quyền lợi động vật.
Trong bối cảnh Neuralink đang tiến hành thử nghiệm trên con người, việc giải quyết những vấn đề này và cam kết đảm bảo an toàn và đạo đức trong quá trình nghiên cứu là điều hết sức cần thiết.
