Triển khai tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld vào ngày 26.3
Ngày mai (ngày 26.3), BVĐK Tâm Anh Hà Nội và BVĐK Tâm Anh TPHCM sẽ chính thức triển khai tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19.
Bệnh viện cho biết sẽ ưu tiên cho nhóm người suy giảm miễn dịch từ vừa đến nặng, người không thể tiêm hoặc đã tiêm vaccine COVID-19 nhưng không sản sinh đủ kháng thể để ngừa SARS-CoV-2. Đặc biệt, người bệnh ung thư, ghép tạng, người không thể tiêm vaccine hoặc tiêm vaccine mà có phản ứng sau tiêm nặng hoặc đã tiêm nhưng không sinh kháng thể đầy đủ.
Theo PGS.TS.BS Trần Quang Bính - Giám đốc chuyên môn BVĐK Tâm Anh TPHCM, kháng thể đơn dòng Evusheld không thay thế vaccine phòng COVID-19 cho cộng đồng, mà chỉ hướng tới những người suy giảm miễn dịch hoặc không có khả năng đáp ứng miễn dịch thỏa đáng, hoặc không sinh đầy đủ kháng thể sau khi đã tiêm đủ liều vaccine và cho người không thể tiêm vaccine do từng xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng với vaccine COVID-19.
Giá gói tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld gần 20 triệu đồng
Theo thông tin từ BVĐK Tâm Anh, gói tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld là 19.700.000 đồng gồm thuốc, chi phí khám trước tiêm (khám bệnh lý và sàng lọc tiêm), tiêm, chăm sóc sau tiêm và các dịch vụ đi kèm. Mức giá này chưa bao gồm chi phí điều trị và các chi phí phát sinh khác nếu có. Giá gói tiêm không áp dụng thanh toán bảo hiểm y tế và các loại bảo hiểm sức khoẻ khác.
Một hộp/liều kháng thể đơn dòng Evusheld gồm 2 mũi tiêm là kháng thể đơn dòng tixagevimab và kháng thể đơn dòng cilgavimab.
Sáng 24.3, Hệ thống BVĐK Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Theo thông tin từ bệnh viện, hơn nghìn người đã đăng ký chờ tiêm sau một ngày mở kênh đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng COVID-19.
Trước đó, ngày 18.3, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông tin để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị COVID-19, ngày 2.3.2022, Bộ Y tế đã căn cứ các quy định hiện hành để cấp giấy phép nhập khẩu thuốc EVUSHELD đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược khẳng định Evusheld là thuốc, không phải là vaccine, không được phép sử dụng Evusheld để dự phòng COVID-19 cho các đối tượng có thể tiêm vaccine.
Bản chất, Evusheld gồm 1 liều kháng thể đơn dòng tixagevimab và 1 liều kháng thể đơn dòng cilgavimab. Việc sử dụng thuốc cần phải được bác sĩ đánh giá thỏa đáng và sàng lọc chặt chẽ trước khi được xác định là đối tượng sử dụng phù hợp.
Một liều thuốc được chỉ định để dự phòng mắc bệnh COVID-19 trong thời gian ít nhất 6 tháng (với các dữ liệu hiện có) cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi có cân nặng từ 40kg trở lên với điều kiện các đối tượng này không đang nhiễm SARS-CoV-2 và không có tiếp xúc với người nhiễm SARS-CoV-2 được xác định và phải thuộc một trong các trường hợp sau:
Có suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng do một tình trạng bệnh lý hoặc sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có khả năng không tạo được đáp ứng miễn dịch thỏa đáng đối với vaccine COVID-19.
Không thể tiêm bất kỳ loại vaccine COVID-19 nào hiện có vì có tiền sử xảy ra tác dụng ngoại ý nghiêm trọng (ví dụ như dị ứng nặng) với bất kỳ thành phần nào của vaccine COVID-19.
