Bệnh di truyền
Khó khăn chồng chất khi gia đình có con mắc bệnh hiếm xương hóa đá
Thanh Chân - Ngọc Lê |
Đưa con đi khám ở các cơ sở y tế và được chẩn đoán căn bệnh xương hóa đá, gia đình chị Đinh Thị Hiền (tỉnh Bạc Liêu) cảm thấy lo lắng vì đây là căn bệnh hiếm. Trong mỗi lần đi khám, vợ chồng chị Hiền đều phải đi chung để chăm sóc con, ngăn ngừa té ngã ở trẻ.
Cần sàng lọc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, tránh nguy cơ tử vong cho trẻ
Hương Giang |
Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là một căn bệnh liên quan đến các yếu tố di truyền hiếm gặp ở trẻ. Điều này dẫn tới sự thay đổi bất thường trong các chu trình tổng hợp hoặc thoái hóa của các chất trong cơ thể.
Kêu gọi giúp đỡ các cặp vợ chồng khó sinh con khỏe mạnh vì mang gen bệnh
Thùy Linh |
Theo thống kê, hơn 1% số trẻ ra đời mang các rối loạn đơn gen do di truyền, là tình trạng đột biến ADN của một số gen, truyền cho thế hệ sau theo luật di truyền của Meldel.
Bệnh tan máu khiến người bệnh bị biến dạng xương, hộp sọ to bất thường
H.Giang- P.Công |
Anh N.V.G, 27 tuổi, huyện Đà Bắc, tỉnh Hòa Bình phát hiện mình mang gen Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) từ 13 tháng tuổi. Vợ chồng anh rất lo lắng con sắp chào đời sẽ mang gen di truyền từ bố.
Rớt nước mắt trước những em bé mắc bệnh hiếm
T.Linh |
Theo số liệu của Tổ chức y tế thế giới, tỷ lệ tử vong do các bất thường bẩm sinh ở trẻ em Việt Nam dưới 5 tuổi là 16%, đứng hàng thứ hai sau nguyên nhân sinh non.