Trong giai đoạn 2, Học viện Quân y có 280 người đủ điều kiện tiêm thử nghiệm mũi 1. Tuy nhiên, do có việc đột xuất nên tới mũi 2, đã có 2 tình nguyện viên xin rút (không tham gia tiêm mũi 2).
![Tiêm thử nghiệm vaccine Nano Covax tại Học viện Quân y. Ảnh: TTXVN](https://media-cdn-v2.laodong.vn/Storage/NewsPortal/2021/4/8/896855/COVID19.jpeg)
Hiện, tất cả trường hợp được tiêm thử nghiệm vaccine Nano Covax đều không có phản ứng nặng, chỉ có một số biểu hiện thông thường sau khi tiêm như sốt nhẹ, đau tại chỗ tiêm hay mệt mỏi.
Sau khi hoàn thành tiêm giai đoạn 2 vaccine Nano Covax, nhóm nghiên cứu tại Học viện Quân y sẽ đánh giá tính sinh miễn dịch, hiệu quả của vaccine COVID-19 trên các tình nguyện viên.
Dự kiến, giai đoạn 2 sẽ được báo cáo sơ bộ kết quả thử nghiệm vào tháng 5.2021. Sau đó, nhóm nghiên cứu sẽ trình Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia để xem xét, đánh giá các cơ sở khoa học của giai đoạn 2, đồng thời xây dựng, lựa chọn mức liều tiêm hiệu quả nhất để tiếp tục thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
Trước đó, ngày 26.2, mũi tiêm thứ nhất của chương trình thử nghiệm giai đoạn 2 vaccine Nano Covax được tiến hành song song tại Học viện Quân y (Hà Nội) và Trung tâm Y tế huyện Bến Lức (tỉnh Long An). Tổng số người tham gia thử nghiệm giai đoạn 2 ở cả hai đơn vị là 560 người.
Nano Covax là vaccine phòng COVID-19 đầu tiên của Việt Nam được đưa vào tiêm thử nghiệm lâm sàng trên người, do Công ty cổ phần Công nghệ Nanogen nghiên cứu, phát triển.
Theo dự thảo trình Thủ tướng Chính phủ ban hành Đề án "Nghiên cứu, phát triển vaccine phòng COVID-19" của Bộ Y tế, hiện nay, cả nước có 4 nhà sản xuất đang nghiên cứu vaccine phòng COVID-19 theo các hướng công nghệ khác nhau. Bao gồm: VABIOTECH, IVAC, Nanogen, POLYVAC.
Trong đó, kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng của VABIOTECH, IVAC, Nanogen cho thấy các ứng viên vaccine có tính an toàn trên động vật và có tính sinh kháng thể kháng SARS-CoV-2.
Cho đến nay, vaccine Nano Covax của công ty Nanogen đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1- 2; vaccine Covivac của IVAC đã được Bộ Y tế phê duyệt đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1- 2 và đã bắt đầu triển khai vào ngày 15.3.