Cụ thể, về nguyên nhân sự cố tai biến sản khoa tại Bệnh viện Phụ nữ thì ca thứ nhất là sản phụ P.T tử vong ngày 22.10 được nghĩ nhiều đến sốc phản vệ hoặc ngộ độc thuốc tê.
Ca thứ 2 là sản phụ N.S. tử vong ngày 17.11 được nghĩ nhiều đến ngộ độc thuốc.
Ca thứ 3 là sản phụ T. H cùng nhập viện mổ lấy thai ngày 17.11 được chẩn đoán xác định ngộ độc thuốc tê.
Kết luận này cũng xác định mặc dù các quy trình chuẩn đoán, khám bệnh của Bệnh viện Phụ nữ đều đúng quy trình nhưng với sản phụ tử vong ngày 22.10, bệnh viện chưa tổ chức hội đồng chuyên môn phân tích tìm nguyên nhân của ca bệnh và không báo cáo ngay phản ứng có hại của thuốc trên hệ thống khi sự cố xảy ra.
Với ca tử vong của sản phụ thứ 2 trong ngày 17.11, Bệnh viện Phụ nữ chưa tiên lượng tốt ca bệnh này sẽ diễn tiến theo chiều hướng nặng hơn, nên việc cấp cứu và theo dõi sau mổ tại bệnh viện quá lâu trước khi chuyển bệnh nhân kịp thời đến tuyến trên.
Về các thành viên liên quan tham gia điều trị 3 ca này, hội đồng chuyên môn kết luận tất cả đều có chứng chỉ hành nghề và phạm vi hoạt động chuyên môn phù hợp, tuy nhiên chỉ có 1 bác sĩ gây mê chính là cơ hữu và 1 bác sĩ không phải cơ hữu mà chỉ có hợp đồng với bệnh viện.
Sở Y tế cũng nói thêm, tính đến thời điểm xảy ra sự cố tại Bệnh viện Phụ nữ, Sở chưa nhận được văn bản nào liên quan đến lô thuốc gây tê đã sử dụng cho các ca bệnh nêu trên từ Cục Quản lý Dược Bộ Y tế, các cơ quan quản lý chuyên môn có liên quan và Nhà cung ứng thuốc
Kết quả kiểm nghiệm ngày 9.12 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương về mẫu thuốc Bupivacaine do Ba Lan sản xuất được sử dụng tại Bệnh viện Phụ nữ đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở.
