Tiếp cận thêm một loại vaccine COVID-19
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, 31 triệu liều vaccine của Pfizer sau khi thỏa thận sẽ được cung cấp cho VN vào quý III và quý IV năm 2021. Theo Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long, thực hiện ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại cuộc họp Thường trực Chính phủ ngày 17.5, Bộ Y tế đã phối hợp với Văn phòng Chính phủ, Bộ Kế hoạch và Đầu tư, Bộ Tư pháp xin ý kiến các thành viên Chính phủ để thống nhất việc mua vaccine phòng COVID-19 của Pfizer (Mỹ) và chuẩn bị ký thỏa thuận mua 31 triệu liều vaccine với Pfizer trong ngày 18.5.
Quá trình đàm phán để đi đến thỏa thuận này với Pfizer đã được Bộ Y tế liên tục thúc đẩy trong thời gian qua. Đại diện Pfizer tại Việt Nam đã ghi nhận những nỗ lực và mong muốn của Bộ Y tế để có thể có vaccine cho người dân.
Nội dung đàm phán tập trung vào những điều khoản trong thoả thuận giữa hai bên liên quan đến trách nhiệm pháp lý, vấn đề thanh toán, bồi hoàn và các rủi ro khi thực hiện thoả thuận trên nguyên tắc bảo đảm tuân thủ luật pháp của Việt Nam và luật pháp quốc tế.
Như vậy, Việt Nam sẽ có 31 triệu liều vaccine của Pfizer được cung cấp vào quý III và quý IV trong năm nay, bảo đảm thực hiện theo lộ trình cung ứng vaccine mà hai bên đã trao đổi và thống nhất trong thời gian qua.
Bộ Y tế đã liên tục có những trao đổi, đàm phán với nhiều đơn vị sản xuất vaccine phòng COVID-19 như AstraZeneca, Moderna, Gamelaya (Nga)... với mục tiêu có đủ và đa dạng vaccine phòng COVID-19 phục vụ người dân và đang đẩy mạnh việc tiếp cận để chuyển giao công nghệ cho Việt Nam.
Cùng với đó, toàn bộ 1.682.400 liều vaccine do COVAX Facility tài trợ cho Việt Nam đã được chuyển tới kho lạnh của Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương hôm 16.5 tại Hà Nội. Đây là lô vaccine thứ 2 từ Cơ chế COVAX mà Việt Nam được viện trợ. PGS-TS Dương Thị Hồng - Phó Viện trưởng Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương - cho biết, các thùng vaccine được vận chuyển trong điều kiện nhiệt độ đúng như quy định.
Thông tin từ Bộ Y tế cho hay, hiện vaccine đang được bảo quản trong kho lạnh, chờ kiểm định và hiện Bộ Y tế đang lên kế hoạch mở rộng điểm tiêm, đối tượng tiêm, với mục tiêu hoàn thành tiêm lô vaccine gần 1.7 triệu liều trong tháng 6-7.2021.
Cũng theo thông tin từ Bộ Y tế, lô vaccine đầu tiên của AstraZeneca là 117.600 liều, lô 2 là 811.200 liều. Tổng cộng là 928.800 liều, mỗi liều tiêm 0,5ml, mỗi lọ đóng ước tính tiêm cho 10 mũi tiêm. Tuy nhiên nhà sản xuất bao giờ cũng đóng dư ra, để bù trừ hao hụt, cụ thể mỗi lọ đóng 6ml, nếu tiêm tốt có thể tiết kiệm và tiêm cho được 12 mũi. Nên số lượng ước tính theo số COVAX phân bổ là 928.800 mũi, nhưng thực tế Việt Nam thực hiện tiêm chủng tốt, không bị hao hụt nên số mũi tiêm đến thời điểm này là 1.011.395 mũi.
Xác nhận vaccine Pfizer an toàn và công hiệu
Theo Cục Quản lý Hàng hóa Trị liệu (TGA) của Chính phủ Australia, vaccine Comirnaty (của Cty TNHH Pfizer Australia) là loại vaccine có thể ngừa bệnh do COVID-19 gây ra cho con người. Comirnaty không có bất kỳ virus còn sống nào và không thể khiến người tiêm bị nhiễm COVID-19. Comirnaty có mã di truyền thuộc phần quan trọng của virus SARS-CoV-2 gọi là gai protein. Sau khi tiêm vaccine, cơ thể con người sẽ rập khuôn sản sinh các gai protein này và hệ thống miễn dịch sẽ học cách nhận ra và chiến đấu chống lại virus SARS-CoV-2 gây ra COVID-19.
Theo kết quả cuộc thử nghiệm lâm sàng rất lớn, Comirnaty ngừa COVID-19 công hiệu ở những người từ 16 tuổi trở lên. So với người không chủng ngừa, người đã tiêm hai liều Comirnaty ít khi bị nhiễm COVID-19 khoảng 95%. Vaccine này công hiệu như nhau ở người trên 65 tuổi và người bị một số vấn đề sức khỏe y tế ổn định đã bị từ trước.
Khả năng ngừa COVID-19 bắt đầu từ khoảng 2-3 tuần sau liều đầu tiên. Dù một liều có thể ngừa một số bệnh, nhưng nhiều khi chỉ công hiệu trong thời gian ngắn. Hai liều sẽ ngừa bệnh tối ưu. Không có vaccine nào công hiệu 100%, vì vậy, nhiều khi vẫn có thể bị bệnh do COVID-19 gây ra sau khi chủng ngừa. Hiện chưa xác định được Comirnaty sẽ công hiệu bao lâu, đây là vấn đề cần nghiên cứu thêm.
"Hiện chúng tôi không biết vaccine COVID-19 ngăn chặn virus lây lan hiệu quả như thế nào. Điều này có nghĩa là người đã chủng ngừa vẫn có thể bị nhiễm virus SARS-CoV-2. Ngay cả khi không bị các triệu chứng hoặc chỉ bị các triệu chứng nhẹ, họ vẫn có thể lây bệnh sang người khác. Đây là lý do tại sao điều quan trọng là phải tiếp tục các biện pháp phòng ngừa khác như duy trì khoảng cách đối với người khác, rửa tay, đeo khẩu trang, xét nghiệm COVID-19 và kiểm dịch/cách ly theo yêu cầu của cơ quan chức năng. Nếu đã được tiêm hai liều Comirnaty, người tiêm vẫn nên đi xét nghiệm COVID-19 nếu bị các triệu chứng khớp với các tiêu chí xét nghiệm mà cơ quan y tế địa phương đặt ra như sốt, ho, đau họng"- TGA khuyến cáo.
Theo TGA, nhờ tăng khoản tài trợ cho việc nghiên cứu vaccine và số lượng tình nguyện viên rất đông cho các cuộc nghiên cứu đã giúp chúng ta nhanh chóng bào chế được Comirnaty và các loại vaccine COVID-19 khác. Cuộc thử nghiệm lâm sàng lớn với khoảng 44.000 người đã xác nhận Comirnaty là an toàn và công hiệu.
TGA thẩm định tất cả các loại vaccine tại Australia, vì vậy, điều này bảo đảm rằng loại vaccine này đã được chấp thuận sẽ an toàn, công hiệu và được bào chế theo tiêu chuẩn phẩm chất rất cao.
