Quyết định của cơ quan liên bang đánh dấu một cột mốc quan trọng và được chờ đợi từ lâu trong bối cảnh Mỹ đang ứng phó với đại dịch COVID-19, theo Newsweek.
Vaccine COVID-19 của Pfizer đã trở thành vaccine đầu tiên được FDA phê chuẩn sử dụng khẩn cấp ở Mỹ. Dù vẫn chưa được chấp thuận cho tiêm chủng rộng rãi nhưng việc chấp thuận cho sử dụng khẩn cấp vaccine của Pfizer giúp các chuyên gia y tế sử dụng vaccine này trong một số trường hợp nhất định.
Việc cấp phép này sẽ cho phép các nhóm có nguy cơ cao như nhân viên y tế tuyến đầu và những người trong viện dưỡng lão sẽ được tiêm chủng trước khi vaccine được phê duyệt và sử dung rộng rãi hơn.
Theo New York Times, lô vaccine COVID-19 đầu tiên của Pfizer sẽ có khoảng 2,9 triệu liều.
Với quyết định này, Mỹ trở thành quốc gia thứ 6 phê duyệt sử dụng vaccine, sau Anh, Bahrain, Canada, Saudi Arabia và Mexico. Cấp phép sử dụng ở những nơi khác, trong đó có Liên minh Châu Âu, dự kiến được thực hiện trong vòng vài tuần.
Pfizer đã thỏa thuận với chính phủ Mỹ để cung cấp 100 triệu liều vaccine vào tháng 3. Theo thỏa thuận này, các liều vaccine sẽ được cấp miễn phí cho công chúng. Mỗi tiểu bang, cùng với sáu thành phố lớn, đã đệ trình lên chính phủ liên bang danh sách các địa điểm - chủ yếu là bệnh viện - nơi vaccine Pfizer sẽ được đưa đến đầu tiên.
Pfizer đã hợp tác với công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức để phát triển vaccine COVID-19 và công bố kết quả phân tích thử nghiệm trong tuần đầu tiên của tháng 11. Vào thời điểm đó, hãng cho biết, dữ liệu ban đầu chỉ ra hiệu quả của vaccine ở mức 90%. Vương quốc Anh đã phê duyệt vaccine COVID-19 của Pfizer vào đầu tháng 12 và bắt đầu phân phối để tiêm chủng từ 7.12.
Quyết định này của Mỹ được đánh giá là một thắng lợi cho Pfizer và đối tác BioNTech. Hai công ty đã bắt đầu nghiên cứu vaccine này 11 tháng trước. Các loại vaccine thường mất nhiều năm để phát triển. Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của vaccine COVID-19 của Pfizer - BioNTech thu hút gần 44.000 người, cho thấy công hiệu của vaccine lên tới 95%.
