Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) ra thông báo 1 ngày trước đó cho biết, công nghệ sinh học Huaketai Bắc Kinh đã được phép thay đổi giấy chứng nhận với bộ xét nghiệm COVID-19 kháng nguyên của công ty.
NMPA công bố một quyết định phê duyệt tương tự cho 4 công ty khác là Nanjing Vazyme Biotech, Guangzhou Wondfo Biotech, Beijing Jinwofu Bioengineering Technology và công ty con của BGI Genomics, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology, trong ngày 12.3.
Trong khi NMPA không cung cấp thêm thông tin chi tiết về việc phê duyệt này, CCTV cho biết, việc NMPA phê duyệt đánh dấu các bộ xét nghiệm COVID-19 kháng nguyên tự kiểm tra mới chính thức ra mắt thị trường.
Phê duyệt được đưa ra sau khi cơ quan quản lý y tế Trung Quốc thông báo ngày 11.3 về việc lần đầu cho phép công chúng mua bộ xét nghiệm COVID-19 kháng nguyên tại các cửa hàng và trực tuyến.
Trong 2 năm qua, nhân viên y tế ở nhiều thành phố của Trung Quốc đã ngoáy mũi và họng cho hàng trăm nghìn ca COVID-19 trong vòng vài ngày sau khi chỉ một số ít ca bệnh được ghi nhận, sử dụng phương pháp xét nghiệm axit nucleic cần xử lý mẫu trong phòng thí nghiệm. Quy mô của nỗ lực này đã giúp Trung Quốc giữ được mức ca bệnh thấp hơn tiêu chuẩn toàn cầu.
Tuy nhiên, chiến lược ứng phó COVID-19 của Trung Quốc đang đối mặt với thách thức trước sự lây lan của biến thể Omicron. Tuần này, số ca lây truyền hàng ngày trong nước của Trung Quốc đạt mức cao nhất trong 2 năm, với nhiều người mang mầm bệnh không có triệu chứng.
